Abbott ID NOW COVID 19 - Opracowany przez Abbott test do walki z COVID-19 zatwierdzony przez FDA
Platforma ID NOW, Abbott

FDA wydała firmie Abbott tzw. „zgodę wyjątkowego zastosowania” (EUA – emergency use authorization) dla najszybszego przenośnego testu molekularnego pozwalającego wykrywać obecność koronawirusa w zaledwie 5 minut. Na wykazanie negatywnego wyniku testu urządzenie potrzebuje 13 minut.

To, co wyróżnia ten test spośród innych, to fakt, że może być on wykorzystany nie tylko w warunkach szpitalnych, ale w każdym gabinecie lekarskim, czy w izbach przyjęć pacjentów.

Opracowany przez Abbott nowy test ID NOW COVID-19 współpracuje z platformą ID NOWTM – niewielkim urządzeniem wielkości tostera, które może być stosowane praktycznie w każdym miejscu.

Dzięki niewielkim rozmiarom urządzenia, testy mogą być wykonywane w dowolnym miejscu, co stanowi alternatywną technologię do walki z koronawirusem, dając pacjentom wyniki w zaledwie kilka minut.

Począwszy od 30 marca 2020 r. Abbott planuje rozpocząć produkcję nowych testów ID NOW COVID-19 w tempie 50 000  sztuk dziennie, które niezwłocznie trafią do amerykańskiego systemu opieki zdrowotnej.

Wykonywanie testów pozostaje jednym z najważniejszych elementów kontroli pandemii COVID-19. Stąd zaopatrywanie profesjonalistów służby zdrowia w nowe technologie pomagające zahamować rozprzestrzenianie się zakażeń stanowi najwyższy priorytet zarówno dla władz, jak i profesjonalistów służby zdrowia.

– Dzięki niewiarygodnej pracy zespołów firmy Abbott, planujemy dostarczać 50 tys. testów ID NOW COVID-19 dziennie profesjonalistom służby zdrowia działającym na pierwszej linii frontu, gdzie możliwość szybkiego wykonania testu jest potrzebna najbardziej – powiedział Chris Scoggins, prezes dywizji Rapid Diagnostics, Abbott. – Przenośne testy molekularne zwiększają zdolności Państwa do udzielania odpowiedzi na bieżące pytania ze strony społeczeństwa.

Share on facebook
Share on google
Share on twitter
Share on linkedin
Translate »