Aktualności
Agencja Badań Medycznych zaprasza na Konferencję „Cancer Prevention 2020”
Problem zachorowań na nowotwory złośliwe jest jednym z najważniejszych wyzwań zdrowotnych przed którym stoi dziś polski system ochrony zdrowia. Konferencja inicjowana przez Agencję Badań Medycznych
NCBR ogłosiło konkursy dla firm inwestujących w B+R
Narodowe Centrum Badań i Rozwoju uruchomi kolejne dwa konkursy w formule Szybkiej Ścieżki dla firm zainteresowanych uzyskaniem dofinansowania na prace badawczo-rozwojowe. Nowe projekty zostały ogłoszone
Seminarium „Niekomercyjne badania kliniczne”
Agencja Badań Medycznych we współpracy ze Stowarzyszeniem GCPpl zaprasza do udziału w seminarium na temat niekomercyjnych badań klinicznych. Spotkanie przeznaczone jest dla środowiska lekarskiego –
Agencji Badań Medycznych poszerza współpracę z partnerami w USA
Wspólne projekty w ochronie zdrowia, wymiana doświadczeń i plany dalszej współpracy to główne cele wizyty w USA. Przedstawiciele Agencji Badań Medycznych rozmawiają z reprezentantami kluczowych
Dwa razy tak dla adjuwantowego leczenia czerniaka!
Rada Przejrzystości działająca przy Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji 27 maja 2019 roku uznała za zasadne finansowanie ze środków publicznych leku niwolumab w ramach
Stowarzyszenie GCPpl zwraca się do wszystkich osób zainteresowanych badaniami klinicznymi z prośbą o wypełnienie załączonej ankiety. Okazją są zbliżające się Walne Zebranie i wybory nowego Zarządu
Koleżanki i Koledzy, Jak wiecie z wcześniejszej komunikacji mailowej zbliża się Walne wyborcze zebranie członków GCPpl, to już 11 czerwca 2019 ! Zostanie wyłoniony nowy
Badania kliniczne przyjazne dla Pacjenta
W ramach kampanii edukacyjnej „Badania Kliniczne Przyjazne dla Pacjenta” z okazji Międzynarodowego Dnia Badań Klinicznych pod honorowym patronatem Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
Mabion złożył do EMA drugi wniosek rejestracyjny na lek MabionCD20
Mabion S.A., notowana na GPW polska spółka biotechnologiczna będąca na końcowym etapie rejestracji leku przeciwnowotworowego, poinformowała o złożeniu w Europejskiej Agencji Leków (EMA) drugiego wniosku
FDA zatwierdza pierwsze leczenie dla pacjentów pediatrycznych z toczniem rumieniowatym układowym
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła lek firmy GlaxoSmithKline, Benlysta (belimumab) w postaci wlewu dożylnego (IV) do leczenia dzieci z toczniem rumieniowatym układowym (SLE).
Boehringer Ingelheim usprawnia badania i rozwój onkologii dzięki nowatorskiej technologii MacroDel pozyskanej w wyniku przejęcia ICD Therapeutics
Boehringer Ingelheim ogłosił, że nabył ICD Therapeutics. Przejęcie obejmuje prawa do innowacyjnej platformy dostarczania produktów biologicznych MacroDel ICD. Boehringer Ingelheim wykorzysta tę platformę do opracowania
W życie wchodzą ważne zmiany dotyczące opłat za dokumentację medyczną
Od 4 maja 2019 r. udostępnienie dokumentacji medycznej pacjentowi lub jego przedstawicielowi ustawowemu będzie bezpłatne. Dotyczy to jednak tylko dokumentów udostępnianych Pacjentowi po raz pierwszy.
21 lutego 2019 r. Sejm uchwalił ustawę o powołaniu Agencji Badań Medycznych
Głównym zadaniem agencji ma być: finansowanie badań naukowych, analizy epidemiologiczne, rozwój niekomercyjnych badań klinicznych. Agencja ma także prowadzić badania naukowe zlecone przez resort zdrowia, Narodowy